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大黄 《中国药典》:大黄

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拼音Dài Huánɡ

英文名RADIX ET RHIZOMA RHEI

来历本品为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L。、 唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim。 ex Balf。或药用大黄Rheum officinale Baill。的干燥根茎。秋末茎叶枯萎或次春萌芽前采挖,撤除细根,刮去外皮,切瓣或段,绳穿成串干燥或直接干燥。

性状本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或犯科则块状,长3~17cm,直径3~10cm。除尽外皮者外貌黄棕色至红棕色,有的可见类白色网状纹理及星点(异型维管制)散在,残留的外皮棕褐色,多具绳孔及粗皱纹。质坚硬,有的中心稍松软,断面淡红棕色或黄棕色,显颗粒性;根茎髓部宽阔,有星点环列或散在;根木部发家,具放射状纹理,形成层环明明,无星点。气清香,味苦而微涩,嚼之粘牙,有砂粒感。

辨别(1) 本品横切面:根木栓层及皮层大多已撤除。韧皮部筛管群明明;薄壁组织发家。形成层成环。木质部射线较密,宽2~4列细胞,内含棕色物;导管非木化,常1至数个相聚,稀疏分列。薄壁细胞含草酸钙簇晶,并含大都淀粉粒。

根茎髓部宽阔,个中常见黏液腔,内有红棕色物;异型维管制散在,形成层成环,木质部位于形成层外方,韧皮部位于形成层内方,射线呈星状射出。

粉末黄棕色。草酸钙簇晶直径20~160μm,有的至190μm。具缘纹孔、网纹、螺纹及环纹导管非木化。淀粉粒甚多,单粒类球形或多角形,直径3~45μm,脐点星状;复粒由2~8分粒组。

(2) 取本品粉末少量,举办微量升华,可见菱状针晶或羽状结晶。

(3) 取本品粉末0。1g,加甲醇20ml浸渍1小时,滤过,取滤液5ml,蒸干,加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,当即冷却,用乙醚分2次提取,每次20ml,归并乙醚液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄比较药材0。1g,同法制成比较药材溶液。再取大黄酸比较品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为比较品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各4μl,别离点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与比较药材色谱相应的位置上,显沟通的五个橙黄色荧光主黑点;在与比较品色谱相应的位置上,显沟通的橙黄色荧光黑点,置氨蒸气中熏后,日光下检视,黑点变为赤色。

含量测定照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统合用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为活动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计较应不低于1500。

比较品溶液的制备 紧密称取大黄素、大黄酚比较品各5mg,别离置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;别离紧密量取大黄素溶液1ml、大黄酚溶液2ml,别离置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(大黄素每1ml中含4μg、大黄酚每1ml中含8μg)。


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